诺和诺德（Novo Nordisk）和联邦生物科技（United Biotechnology）默示，二者纠合竖立的一款践诺性臃肿症药物在中国的一项中期临床锻练中匡助患者迁延了体重。
该锻练就果公布的前一天，诺和诺德的新家具永续狡计遭受艰苦，一项寂寥的后期对比琢磨泄漏，其候选臃肿症药物CagriSema的证据未能优于礼来公司（Eli Lilly）的Zepbound，这标明制药商正纷繁携新一代药物涌入减肥商场。
诺和诺德研发了用于休养臃肿症和糖尿病的重磅药物司好意思格鲁肽（Wegovy）和诺和泰（Ozempic）。该公司匡助创始了GLP-1类药物的先河，但其后被礼来公司高出，现在正试图蹈厉奋发。这家丹麦制药巨头最近在好意思国推出了一款司好意思格鲁肽的片剂版块，并正在推动其研发管线中的几款减肥药候选家具。
诺和诺德和联邦生物科技的母公司联邦制药海外控股（United Laboratories International Holdings）周二默示，在这项中国琢磨中，名为UBT251的药物在给药24周后，使患者平均体重迁延了最高19.7%。
UBT251与诺和诺德现在的家具组合不同，它通过三种不同的激素来休养臃肿症、2型糖尿病和其他疾病。它将GLP-1（司好意思格鲁肽和诺和泰模拟的肠谈激素，快乐飞艇app用于阻碍食欲）与另一种激素GIP的模拟物（用于镌汰食欲和血糖）以及胰高血糖素（用于正式低血糖）伙同起来。
两家公司默示，该药物似乎安全性和耐受性讲求，有一些轻度至中度的胃肠谈反作用，这些反作用会随著时刻的推移而迁延。
他们补充说，UBT251各剂量组在腰身、血糖、血压等要道次要至极看法的改善均显赫优于安危剂。
两家公司默示，这项旨在评估每周打针一次UBT251的安全性和有用性的琢磨由联邦生物科技在中国进行，后者酌量证据最新成果，将该药物推动到针对中国超重/臃肿患者的后期锻练。
诺和诺德另外启动了一项针对UBT251不同剂量的世界早期和中期临床锻练，合手续时刻最长28周，成果将于来岁公布。该公司还酌量在本年晚些时刻启动一项针对2型糖尿病患者的中期临床锻练。
{jz:field.toptypename/}两家公司正证据昨年3月签署的一项价值最高20亿好意思元的左券共同竖立该药物，这是诺和诺德为补充其药物新家具永续狡计而竣事的数项来回之一。该公司还曾试图收购好意思国初创公司Metsera，但在竞购战中输给了辉瑞公司（Pfizer）。
海量资讯、精确解读，尽在新浪财经APP
株连裁剪：刘亮堂
备案号: